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イムノエース®Flu

最終判定は5分（陽性は3分から判定可能）

  • 検体：鼻咽頭ぬぐい液、鼻腔ぬぐい液、鼻腔吸引液、鼻汁鼻かみ液、咽頭ぬぐい液
  • 反応時間：3～5分
  • 判定ラインはブラックライン。
    「白金-金コロイド」を抗体標識物として採用。
  • ナイロン軸で植毛タイプの滅菌済み鼻腔用スワブを採用。
  • 検体抽出液はイムノエース®SARS-CoV-2 Ⅲ、アデノ、hMPV、RSV Neoに共通使用が可能。
    検体抽出液の共通使用につきましては、各製品の添付文書に記載された使用方法に従ってください。

一般的名称：インフルエンザウイルスキット　承認番号：22000AMX01876000　体外診断用医薬品

    製品PR動画

イムノエース®Fluの操作手順

操作手順01
1）試料の調製方法①

検体抽出液の容器のアルミシールを液が飛び散らないように剥がします。

操作手順02
2）試料の調製方法②

検体採取後のスワブを検体抽出液に浸し、容器の外側からスワブの頭部を軽くつまみ5回以上左右に回転させ、上下に動かし攪拌します。

操作手順03
3）試料の調製方法③

抽出後、容器の外側からスワブの頭部をつまみ試料を絞り出すようにスワブを引き抜き、試料とします。

操作手順04
4）操作方法①

検体抽出液の容器の上端に付属のノズル（フィルター付）を被せてしっかりと閉めます。

操作手順05
5）操作方法②

検体抽出液の容器の中ほどをつまみ、テストプレートの試料滴下部に試料３滴（80～120μL）を滴下します。

操作手順06
6）操作方法③

陽性は3～5分、陰性は5分後にテストプレートの判定部を観察し、測定結果の判定法にしたがって判定します。

操作手順07
7）判定

A陽性：判定部［A］及び［C］の両方に黒色ラインが認められた場合（2本のライン）をA型インフルエンザウイルス抗原陽性と判定します。

B陽性：判定部［B］及び［C］の両方に黒色のラインが認められた場合（2本のライン）をB型インフルエンザウイルス抗原陽性と判定します。

陰性：判定部［Ａ］及び［Ｂ］に黒色のラインが認められず、判定部［Ｃ］に のみ黒色のラインが認められた場合を陰性と判定します。

再検査：判定部［C］に黒色のラインが認められない場合は、測定操作上の問題、あるいは試薬の品質上の問題が考えられます。別のテストプレートで検査をやり直してください。


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国立感染症研究所

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